EXSERVAN是由Aquestive公司使用其PharmFilm创新药物递送技术开发的利鲁唑口溶膜制剂，已于2019年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。2022年3月，海思科与Aquestive公司签署合作协议，海思科负责EXSERVAN在中国的注册和商业化活动，Aquestive作为该产品的独家制造商和供应商。2023年5月，海思科收到国家药品监督管理局下发的上市许可申请《受理通知书》，利鲁唑口溶膜EXSERVAN项目目前在国家药品监督管理局药品审评中心处于药品进口注册审评阶段。